Impacto del emisario de Cala Reona en la calidad del agua
y de las comunidades de algas de la franja litoral
de Cabo de Palos y Calblanque
La eutrofización es un problema acuciante en las aguas costeras de todo el mundo (Rosenberg 1985, Rabalais et al. 2009). La emisión de aguas residuales de origen urbano constituye una de las principales fuentes de eutrofización y afecta a las comunidades marinas de forma muy notable ocasionando su homogeneización y empobrecimiento (Golubic 1970), y en definitiva un deterioro de las condiciones ambientales (Terlizzi et al. 2002). Aunque dichas emisiones de aguas residuales se han ido mitigando gracias a la implementación de diferentes directivas, normativas y leyes, junto a la mejora de la tecnología de tratamiento de aguas residuales (tratamientos terciarios), no es el caso la EDAR Mar Menor Sur (EDAR MMS) con su correspondiente emisario ubicado en Cala Reona. Dicha EDAR está operativa desde el año 2000, pero el tendido del emisario en el fondo marino incumplió las prescripciones del Proyecto Técnico de Construcción de la EDAR MMS de 1993, contenidas en el apartado 4.14.3 (página 129), que fue diseñado como simple aliviadero. Estas deficiencias y las continuas roturas del emisario vienen provocando un importante impacto en la calidad del agua de todo el entorno de Cabo de Palos. Ello ya fue señalado en el informe sobre el hábitat de interés comunitario “1170 Arrecifes” publicado en 2009 por el entonces Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino (Templado et al. 2009). En dicha publicación se indica textualmente “en los últimos años se ha observado una notable degradación de dichas comunidades con motivo del emisario instalado frente a Cala Reona (procedente de la depuradora que recoge las aguas residuales de toda la zona de La Manga, que ha provocado un aumento de la eutrofización en toda la zona” (ver página 26). Desde entonces la situación no solo no ha mejorado, sino que se ha acentuado debido a que la rotura del emisario determina que el efluente contaminante vierta en la misma línea de costa. De hecho, en el capítulo sobre los “cambios habidos en las últimas décadas” de la guía recientemente publicada sobre la Reserva Marina de Cabo de Palos (Orenes et al. 2022, p. 176) se dice textualmente: “hacia la vertiente sur de la Reserva, el emisario de Cala Reona, constantemente roto y procedente de una depuradora sobresaturada, ha provocado una notable eutrofización de la zona y, por consiguiente, de la turbidez (las aguas, sobre todo la capa más superficial, es ahora más verdosa que antes). En consecuencia, vienen proliferando las algas verdes de los géneros Ulva, Enteromorpha o Chaetomorpha en la franja litoral, lo cual es indicativo de un aumento de la contaminación orgánica”. Hay que tener en cuenta que el emisario se encuentra a escasa distancia de Reserva Marina de Pesca de Cabo de Palos-Islas Hormigas y del frente costero del Parque Regional de Calblanque, además de estar situado en la Zona de Especial conservación (ZEC) “Franja litoral Sumergida de la Región de Murcia”.
Contexto normativo:
La Directiva 2000/60/CE del Parlamento Europeo, de 23 de octubre de 2000 (Water Framework Directive), establece un marco comunitario de actuación en el ámbito de la política de aguas. Asimismo, la Directiva 2008/56/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de junio de 2008 marino (Directiva Marco sobre la Estrategia Marina), incide en el marco de acción comunitaria para la política del medio marino. La transposición de dicha directiva al sistema normativo español se recoge en la Ley 41/2010 de 29 de diciembre de Protección del Medio Marino y en el Real Decreto 957/2018, de 27 de julio, por el que se modifica el anexo I de la Ley 41/2010. Al amparo de dicha Directiva se crean en España las “Estrategias Marinas” que tienen como principal objetivo la consecución del denominado “Buen Estado Ambiental” de nuestros mares a más tardar en 2020 (¡ya estamos llegando tarde!). La mencionada Directiva establece 11 descriptores del Buen Estado Ambiental, uno de los cuales (el D5) es la eutrofización (ver Figura 1).
Impacto del emisario de Cala Reona
 |
Figura 1. Descriptores del Buen Estado Ambiental que constituyen la base en que se sustenta la
descripción y la determinación del buen estado ambiental del medio marino (establecidos por la Directiva Marco sobre la Estrategia Marina en su anexo I), entre los que se incluye la eutrofización (descriptor D5).
Asimismo, para el desarrollo de la Directiva Marco sobre la Estrategia Marina, la Comisión Europea aprobó la Decisión (UE 2017/848) de la Comisión, de 17 de mayo de 2017, por la que se establecen los criterios y las normas metodológicas aplicables al buen estado medioambiental de las aguas marinas, así como especificaciones y métodos normalizados de seguimiento y evaluación. La aplicación de dicha estrategia exige, por tanto, la evaluación del estado ecológico de las aguas costeras para implementar planes de gestión que eviten su mayor deterioro. En este sentido, el estado ecológico de una masa de agua debe ser evaluado en función de diferentes indicadores biológicos, uno de los cuales son las algas de la franja costera, que son, de hecho, uno de los elementos biológicos clave a considerar en la determinación del valor ecológico y del estado de la calidad de cualquier masa de agua costera en el marco de la Directiva. La mayoría de las comunidades de macroalgas son fácilmente identificables sobre el terreno y, por lo tanto, permiten una estimación preliminar de la calidad ambiental con un esfuerzo relativamente bajo.
Contexto ecológico:
Las algas incorporan los efectos de una exposición prolongada a nutrientes y otros contaminantes, lo que resulta en una disminución o incluso desaparición de las especies más sensibles y su sustitución por especies altamente resistentes, tionitrófilas u oportunistas (Murray y Littler, 1978). Por tanto, el estudio de las comunidades de macroalgas se ha considerado muy útil y ha sido ampliamente utilizado para analizar cambios en la calidad del agua (Bellan-Santini 1968, Fairweather 1990, Cormaci y Fumari 1991, Schramm y Nienhuis 1996, Díez et al. 1999, Panayotidis et al. 1999, Mangialajo et al. 2003). Son numerosos los estudios sobre los cambios ambientales que experimentan las comunidades algales intermareales y sublitorales a lo largo de un gradiente de contaminación ambiental (por ejemplo, Littler y Murray 1975, Murray y Littler 1978, Fairweather 1990, López Gappa et al. 1993, Díez et al. 1999). En el Mediterráneo la franja costera en las zonas de aguas limpias y exentas de contaminación están caracterizadas por un cinturón de algas pardas fucales del género Cystoseira (Giaccone y Catra 2004, Sala et al. 2012, Templado 2014), que en la zona de Cabo de Palos está constituido principalmente por la especie Cystoseira stricta en las zonas expuestas al oleaje, sustituida por otras especies del mismo género (principalmente C. humilis y C. compresa) en zonas más resguardadas (Orenes et al. 2022). En condiciones de impactos crecientes estas algas fucales van siendo sustituidas inicialmente por algas rojas coralináceas y, en una fase de mayor deterioro, por algas verdes Ulvales y Cladophorales (ver Figuras 2 y 3), lo cual ha sido ampliamente documentado en distintas zonas geográficas (Arnoux y Bellan-Santini1972, Belsher y Boudouresque 1976, Levine y Wilce 1980, Ho 1987, Chryssovergis y Panayotidis 1995, Rodríguez-Prieto et al. 1996, 1997, Soltan et al. 2001, Thibaut et al. 2005, 2015, Arévalo et al. 2007, Mangialajo et al. 2008, Sala et al. 2012). Por este motivo se han desarrollado diversos índices para evaluar la calidad del agua en función de la composición algal de la franja costera, como el “Ecological Evaluation Index” (EEI), propuesto por Orfanidis et al. (2001), o la metodología CARLIT, que ha sido utilizada para evaluar la calidad del agua a lo largo de todo el litoral catalán (Arévalo et al. 2007, Ballesteros et al. 2007, Pinedo et al. 2007). A través de estos índices se asignan una serie de grados del Estado Ambiental: “muy bueno”, “bueno”, “moderado” o “malo”.
 |
| Figura 2. Afectación del dosel de Cystoseira en función del grado de alteración ecológica (tomado de la Guía Interpretativa de la Reserva Marina de Cabo de Palos - Islas Hormigas, Orenes et al. 2022). |
Figura 3. La franja costera rocosa de las zonas con un alto nivel de degradación es invadida por algas verdes Ulvales y Cladophorales (en la foto Chaetomorpha aerea en las proximidades de Cala Reona).
Por su lado, y a nivel más general, Templado (2014) señala que la sinergia de impactos de origen humano, unido a los efectos del cambio climático, se traduce entre otros efectos en un incremento de la concentración de nutrientes en la columna de agua, disminución de la transparencia, empobrecimiento y homogeneización de las comunidades bilógicas, la sustitución de especies especialistas endémicas por otras más comunes y generalistas y la sustitución de algas pardas frondosas fucales por otras verdes filamentosas.
En lo que se refiere a las costas del Cabo de Palos - Calblanque, sus aguas se habían caracterizado por un nivel de trasparencia que en nada hacía envidiar a la de las islas Columbretes o Baleares y por unas comunidades biológicas en un excelente grado de conservación debido a la ausencia casi total de impactos y a la muy buena renovación de sus aguas por su configuración de saliente acusado de la costa y los fuertes vientos y corrientes que barren la zona. Todo lo anterior, entre otros valores, propiciaron la creación de la Reserva Marina en 1995. El litoral rocoso estaba ribeteado en su totalidad por una alta cobertura y densidad del algas del género Cystoseira (Figura 4), por encima de las cuales, ya en un nivel intermareal se situaban excelentes microarrecifes del molusco colonial Dendropoma lebeche (Figura 5). De hecho, Juan Carlos Calvín, en su libro sobre “los fondos marinos de Murcia” (Calvín 2003), calificaba a todo este entorno del litoral murciano como de “valor ecológico alto”. Sin embargo, la situación comenzó a deteriorarse progresivamente cuando se empezaron a notar los efectos del emisario de Cala Reona y se acentuó con sus sucesivas roturas. Ello ha determinado que las algas verdes de losgéneros Ulva y Chaetomorpha hayan ido proliferando en detrimento de las algas pardas fucales. En la situación actual el litoral rocoso de todo el entorno aparece ribeteado por un llamativo cinturón “verde
fosforito”, debido al gran recubrimiento de estas algas verdes (Figura 6). Esta proliferación de algas oportunistas alcanza al litoral de la Reserva (Figura 6d) debido a que los vientos de Lebeche desplazan el efluente del emisario hasta sus aguas, y también al frente costero de Calblanque (Figura 6e-f), por la influencia de los vientos de Levante.
Figura 4. Aspecto del litoral rocoso de Cabo de Palos ribeteado por un recubrimiento del alga Cystoseira stricta en zonas que mantenían un buen estado de conservación (fotos tomadas en 2012).
Figura 5. Microarrecifes del molusco vermétido Dendropoma lebeche en Cabo de Palos (foto tomada en 2002).
Por su lado, la disminución de la trasparencia de la columna de agua lamentablemente ha ido en paralelo a la tendencia general señalada para diversas zonas del Mediterráneo. Marbà y Duarte (1997) indicaron que la transparencia del agua muestra una tendencia decreciente de aproximadamente -0,1 m al año en el noroeste del Mediterráneo, lo que provoca una incidencia adicional al deterioro de la calidad del agua a lo largo del litoral. El aumento de la turbidez en las últimas décadas es el resultado combinado del aumento de sedimentos suspendidos en el agua y el incremento de materia orgánica particulada en suspensión. La disminución de la transparencia del agua tiene importantes consecuencias para los ecosistemas, principalmente en sus componentes vegetales. Muchas especies de algas, y también las fanerógamas marinas Posidonia oceanica y Cymodocea nodosa, son muy sensibles al aumento de turbidez.
Todo lo anterior ha motivado que la guía de la Reserva Marina (Orenes 2022) incluya un capítulo sobre los “cambios observados en las últimas décadas”, mencionado anteriormente. En dicho capítulo se incluyen además los efectos derivados de otros impactos, como son las olas de calor extremas, las especies exóticas invasoras o la continua regeneración de arena de la Playa de Levante.Figura 2. Afectación del dosel de Cystoseira en función del grado de alteración ecológica (tomado de la Guía Interpretativa de la Reserva Marina de Cabo de Palos - Islas Hormigas, Orenes et al. 2022).
En definitiva, con independencia del estudio en profundidad que pueda realizar el IEO sobre los posibles impactos del vertido en el conjunto de comunidades biológicas de la zona, que es muy necesario y será del máximo interés, no es necesario esperar a dicho informe para constatar el evidente deterioro de la calidad del agua superficial en todo el entorno de Cabo de Palos y Calblanque. Si bien todavía se conservan rodales de las algas fucales originales en algunas zonas, sobre todo en las más alejadas del emisario, la proliferación de las algas verdes va en aumento y, si no se toman medidas urgentes, la situación puede evolucionar de un estado ambiental “moderado” a “malo” de acuerdo con los índices antes mencionados.
Figura 6. Cinturón verde formado por el recubrimiento de algas de los géneros Ulva y Chaetomorpha. Las fotos están tomadas en enero de 2024 cuando la EDAR no está sobresarturada y el efluente se encuentra en sus niveles mínimos. (a: proximidades de Cala Reona; b: zona de El Descargador; c: gran roca frente a El Descargador; d: zona próxima a la punta del Cabo, dentro de la reserva Marina, e y f: Calblanque).
Por último, hay que mencionar que las especies del género Cystoseira, aparte de ser indicadoras de la calidad del agua, presentan un gran valor ecológico por albergar una rica comunidad de pequeños invertebrados y algas epifitas (Ballesteros y Pinedo 2004). Por todo ello, estas algas están protegidas y figuran en el Anexo II del Convenio de Barcelona (“Lista de especies en peligro o amenazadas”) y en el Catálogo Español de Especies Amenazadas con la categoría de “vulnerables”. También se incluye en dicho catálogo el molusco gregario Dendropoma lebeche (bajo el nombre erróneo de Dendropoma petraeum). Dicha especie, descrita precisamente en las costas de Cabo de Palos (Templado et al. 2016), forma pequeños arrecifes inmediatamente por encima del cinturón de algas Cystoseira (Figura 4), que están seriamente afectados por el recubrimiento de las algas verdes ulváceas. Dichos arrecifes se encuentran en seria regresión en el Mediterráneo, donde son endémicos, y en diversos foros se ha señalado la necesidad urgente de su protección (Chemello et al. 2014, Gordó-Villaseca et al. 2021). Asimismo, Calvín (2001), en su publicación sobre “las especies singulares del litoral de Murcia”, señalaba que Cystoseira stricta, junto a Dendropoma, deberían incluirse en el Catálogo de Especies Amenazadas de Murcia.
Referencias mencionadas:
Arévalo, R., Pinedo, S., Ballesteros, E. 2007. Changes in the composition and structure of Mediterranean rocky-shore communities following a gradient of nutrient enrichment: descriptive study and test of proposed methods to assess water quality regarding macroalgae. Marine Pollution Bulletin, 55: 104-113.
Arnoux, A., Bellan-Santini, D. 1972. Relations entre la pollution du secteur de Cortiou par les détergents anioniques et les modifications des peuplements de Cystoseira stricta. Tethys 4, 583–586.
Ballesteros, E., y Pinedo, S. 2004. Los bosques de algas pardas y rojas. En: Praderas y bosques marinos
de Andalucía (Luque, Á.A. y Templado, J.). Consejería de Medio Ambiente, Junta de Andalucía, pp. 201-222.
Ballesteros, E., Torras, X., Pinedo, S., García, M., Mangialajo, L., de Torres, M. 2007. A new methodology based on littoral community cartography for the implementation of the European Water Framework Directive. Marine Pollution Bulletin, 55: 172-180
Bellan-Santini, D. 1968. Influence de la pollution sur les peuplements benthiques. Revue International d’Oceanographie Méditerranéenne 10: 27-53.
Belsher, T., Boudouresque, C.F. 1976. L’impact de la pollution sur la fraction algale des peuplements benthiques de Méditerranée. Atti Tavola Rotonda Internazionale ‘‘La Biologia marina per la difesa e per
la produttivita` del mare’’, Livorno 1974, pp. 215-260.
Calvín, J.C. 2001. Las especies singulares del litoral de Murcia. Consejería de Agricultura, Agua y Medio Ambiente, Región de Murcia. 63 pp.
Calvín, J.C. 2003. Fondos marinos de Murcia. Tipos, paisajes, flora y fauna, estado de conservación y mejores inmersiones. Novograf, S.A. 301 pp.
Chemello, R., Giacalone, A., La Marca, E.C., Templado, J., Milazzo, M. 2014. Distribution and conservation needs of a neglected ecosystem: the Mediterranean vermetid reef. 2nd Mediterranean Symposium on the conservation of Coralligenous & other Calcareous Bio-Concretions (Portorož,
Slovenia, 29-30 October 2014), pp. 203-204.
Chryssovergis, F., Panayotidis, P., 1995. Evolution des peuplements macrophytobenthiques le long d’un
gradient d’eutrophisation (Golfe de Maliakos, Mer Egée, Grèce). Oceanologica Acta, 18: 649-658.
Cormaci, M., Furnari, G. 1991. Phytobenthic communities as monitor of the environmental conditions
of the Brindisi coastline. Oebalia 17 (suppl.): 177-198.
Díez, I., Secilla, A., Santolaria, A., Gorostiaga, J.M. 1999. Phytobenthic intertidal community structure
along an environmental pollution gradient. Marine Pollution Bulletin, 38, 463–472.
Fairweather, P.G. 1990. Sewage and the biota on seashores: Assessment of impact in relation to natural
variability. Environmental Monitoring and Assessment 14: 197-210.
Giaccone, G., Catra, M, 2004. Rassegna sugli indici di valutazione ambientale con macroalghe per
definire lo stato ecologico delle acque costiere del Mediterraneo (Direttiva 2000/60/CE). Biologia
Marina Mediterranea, 11(1): 57-67.
Golubic, S. 1970. Effect of organic pollution on benthic communities. Marine Pollution Bulletin, 1:
56-57.
Gordó-Villaseca, C., Templado, J. & Coll, M. 2021. The need of protection of Mediterranean vermetid
reefs. Imperiled: The Encyclopedia of Conservation, 7 pp.
Ho, Y.B. 1987. Ulva lactuca (Chlorophyta, Ulvales) in Hong Kong intertidal waters. Its nitrogen and phosphorus contents and its use as a bioindicator of eutrophication. Asian Marine Biology, 4: 97-102.
Levine, H.G., Wilce, R.T. 1980. Ulva lactuca as a bioindicator of coastal water quality. WRRC (Water Resources Research Center), University of Massachussetts, Amherst, MA, 83 pp.
Littler, M.M., Murray, S.N. 1975. Impact of sewage on the distribution, abundance and community structure of rocky intertidal macroorganisms. Marine Biology, 30: 277-291.
López Gappa, J., Tablado, A., Magaldi, N.H. 1993. Seasonal changes in an intertidal community affected
by sewage pollution. Environmental Pollution, 82: 157-165.
Mangialajo, L., Cattaneo-Vieti, R., Chiantore, M., Meinesz, A., De Vaugelas, J., Barberis, G., 2003.
Superficial algae as environmental quality indicators: application of a GIS to the Portofino Promontory park. Biologia Marina Mediterranea, 10: 574-576.
Mangialajo, L., Chiantore, M., Cattaneo-Vieti, R. 2008. Loss of fucoid algae along a gradient of urbanisation, and structure of benthic assemblages. Marine Ecology Progress Series, 358: 63-74.
Munda, I. 1993. Changes and degradation of seaweed stands in the Northern Adriatic. Hydrobiologia, 260/261: 239–253.
Orenes, V., Templado, J., Ruiz, J.M., García-Charton, J. & García, P. 2022. Guía interpretativa de la Reserva Marina de Cabo de Palos - Islas Hormigas. ANSE, Cartagena, 231 pp.
Orfanidis, S., Panayotidis, P., Stamatis, N. 2001. Ecological evaluation of transitional and coastal waters: a marine benthic macrophytes-based model. Mediterranean Marine Science, 2/2: 45–65.
Panayotidis, P., Feretopoulou, J., Montesanto, B. 1999. Benthic vegetation as an ecological quality descriptor in an Eastern Mediterranean coastal area (Kalloni Bay, Aegean Sea, Greece). Estuarine Coastal and Shelf Science, 48: 205-214.
Pearson, T.H., Rosenberg, R., 1978. Macrobenthic succession in relation to organic enrichment and pollution of the marine environment. Oceanography and Marine Biology: An Annual Review, 16: 229- 311.
Pinedo, S., García, M., Satta, M.P., de Torres, M., Ballesteros, E. 2007. Rocky-shore communities as indicators of water quality: a case study from the northwestern Mediterranean. Marine Pollution Bulletin, 55: 126-135.
Rabalais, N.N., Turner, R.E., Diaz, R.J., Justic, D., 2009. Global change and eutrophication of coastal waters. ICES Journal of Marine Science, 66: 1528-1537.
Rodríguez-Prieto, C., Polo, L. 1996. Effects of sewage pollution in the structure and dynamics of the community of Cystoseira mediterranea (Fucales, Phaeophyceae). Scientia Marina, 60: 253-263.
Rodríguez-Prieto, C., Sala, E., Clavell, A., Polo, L. 1997. Composición y estructura de las comunidades de algas bentónicas de ambientes portuarios: el puerto de Blanes. Collectanea Botanica, 23 29-40.
Ros, J.D., Cardell, M.J., 1991. Effect on benthic communities of a major input of organic matter and other pollutants (coast off Barcelona, western Mediterranean). Environmental Toxicology and Chemistry, 31-32: 441-450.
Rosenberg, R., 1985. Eutrophication - the future marine coastal nuisance? Marine Pollution Bulletin, 16: 227-231.
Rosenberg, R., Blomqvist, M., Nilsson, H.C., Cederwall, H., Dimming, A., 2004. Marine quality assessment by use of benthic species abundance distributions: a proposed new protocol within the European Union Water Framework Directive. Marine Pollution Bulletin, 49: 728-739.
Sala, E., Ballesteros, E., Dendrinos, P. et al. (2012) The structure of Mediterranean rocky reef ecosystems across environmental and human gradients, and conservation implications. PLoS One, 7: e32742.
Schramm, W., Nienhuis, P.H. (Eds). 1996. Marine benthic vegetation: recent changes and the effects of eutrophication. Ecological studies 123. Springer-Verlag, 470 pp.
Soltan, D., Verlaque, M., Boudouresque, C.F., Francour, P. 2001. Changes in macroalgal communities in the vicinity of the Mediterranean sewage outfall after the setting up of a treatment plant. Marine Pollution Bulletin, 42: 59-70.
Terlizzi, A., Fraschetti, S., Guidetti, P., Boero, F. 2002. The effects of sewage discharge on shallow hard substrate sessile assemblages. Marine Pollution Bulletin, 44: 544-550.
Tewari, A., Joshi, H.V. 1988. Effect of domestic sewage and industrial effluents on biomass and species diversity of seaweeds. Botanica Marina, 31: 389-397.
Thibaut, T., Blanfuné, A., Bouduresque, C., Verlaque, M. 2015. Decline and local extinction of fucales in french Riviera: the harbinger of future extinctions? Mediterranean Marine Science, 16(1): 206-224.
Thibaut, T., Pinedo, S., Torras, X., Ballesteros, E. 2005. Long-term decline of the populations of Fucales
(Cystoseira spp. and Sargassum spp.) in the Albères coast (France, Northwestern Mediterranean).
Marine Pollution Bulletin, 50: 1472-1489.
Templado, J. 2014. Future trends of Mediterranean biodiversity. En: The Mediterranean Sea. Its history and present challenges (Goffredo, S. & Dubinsky, Z. Eds.). Springer, pp. 479-498.
Templado, J., Guallart, J., Capa, M. & Luque, A.A. 2009. 1170 Arrecifes. En: VVAA, Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario en España. Dirección General de Medio Natural y Política Forestal, Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Madrid, 142 pp.
Templado, J., Richter, A. & Calvo, M. 2016. Reef building Mediterranean vermetid gastropods: disentangling the Dendropoma petraeum species complex. Mediterranean Marine Science, 17(1): 13- 31.
Referencias normativas:
Convenio para la protección del mar Mediterráneo contra la contaminación (Convenio de Barcelona). Entrada en vigor del Convenio en España (BOE núm. 44, de 21 de febrero de 1978, páginas 4107 a 4115).
Directiva 2000/60/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de octubre de 2000, por la que se establece un marco comunitario de actuación en el ámbito de la política de aguas.
Directiva Marco sobre la Estrategia Marina (Directiva 2008/56 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de junio de 2008) por la que se establece un marco de acción comunitario para la política del medio marino.
Ley 41/2010, de 29 de diciembre, de protección del medio marino. Estrategia marina de la Demarcación
Marina Levantino-balear. Evaluación inicial. Parte II: Análisis de presiones e impactos. 2012. Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente.
Directiva 2017/845 de la Comisión de 17 de mayo de 2017 por la que se modifica la Directiva 2008/56/ CE del Parlamento Europeo y del Consejo referida a las listas de elementos que deben tomarse en consideración a la hora de elaborar estrategias marinas y por la que se establecen criterios y las normas metodológicas aplicables al buen estado medioambiental de las aguas marinas, así como especificaciones y métodos normalizados de seguimiento y evaluación.
Real Decreto 957/2018, de 27 de julio por el que se modifica el anexo I de la Ley 41/2010, de 29 de diciembre, de protección del medio marino.
Catálogo Español de Especies Amenazadas (Real Decreto 139/2011, de 4 de febrero y sus modificaciones:
Orden AAA/75/2012, de 12 de enero; Orden AAA/1771/2015, de 31 de agosto; Orden AAA/1351/2016, de 29 de julio; Orden TEC/596/2019, de 8 de abril; Orden TED/1126/2020, de 20 de noviembre; Orden TED/980/2021, de 20 de septiembre y Orden TED/339/2023, de 30 de marzo).
Dr. José Templado
Científico Titular
Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva
Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC)
Madrid
No hay comentarios:
Publicar un comentario